la biotine à haute dose

voila des résultats interessants obtenus pour de la biotine à tres haute dose, les rrsultats prometteurs ont ete obtenus pour les progressives primaires et secondaires...une piste?

[url= http://www.medday-pharma.com/news-and-events/medday-annonce-que-son-tude-pivot-de-phase-iii-sur-le-md1003-chez-des-patients-atteints-de-scl-rose-en-plaques-progressive-a-donn-des-r-sultats-positifs/] http://www.medday-pharma.com/news-and-events/medday-annonce-que-son-tude-pivot-de-phase-iii-sur-le-md1003-chez-des-patients-atteints-de-scl-rose-en-plaques-progressive-a-donn-des-r-sultats-positifs/[/url]

Les liens ne fonctionnent pas Kosok...

je sais pas pourquoi, je vais en trouver d'autres, pff avec le tel, c'est un peu galere. Je cherche...

je sais pas pourquoi, je vais en trouver d'autres, pff avec le tel, c'est un peu galere. Je cherche..

http://bfmbusiness.bfmtv.com/bourse/medday-annonce-que-son-etude-pivot-de-phase-iii-sur-le-md1003-chez-des-patients-atteints-de-sclerose-en-plaques-progressive-a-donne-des-resultats-positifs/

Cette fois-ci c'est bon !!!

Et d'ailleurs, c'est utilisé pour quoi la biotine, "en temps normal" ?

Très intéressant, merci Kosok !!

>Biotine = vitamine B8

Un pharmacien m'avait conseillé des vitamines du groupe B (pour ma sep).
Donc, comme d'autres vitamines, cela peut aider.

Patrick

on la nommait aussi vitamine H, elle est très utile à la synthèse des acides gras et acides aminés. Les carences sont rares.

J'ai vu cet article via l'association des neuros du Québec. J'ai posé la question si nos neuros allaient nous en prescrire comme pour la vitamine D. La réponse a été que la quantité a donner n'est pas encore déterminé.

A suivre

oui la dosr utilisée dans les etdudes était de 10 000 fois superieur! Dans ce cas on ne peut plus patler de vitamine mais d´un medicament!

La biotine, suite : https://www.youtube.com/watch?v=GBc3uthEPgM&feature=youtu.be

Bonjour,

Merci pour la vidéo.
Donc, cela n'a couté "QUE" 10 millions d'euros, contrairement à la création d'un médicament classique ou on doit compter 1 milliard (1000 millions), soit 100 fois moins.

En toute logique, ce futur médicament devrait être très bon marché.
Mais est ce la logique des groupes pharmaceutiques?

Patrick

Haha Patrick, tu soulèves un bon point !! On parie combien que le médicament coutera aussi cher que les autres ? En tout cas ce médicament est une très très bonne nouvelle pour celles et ceux en progressive !!!

Nous on devrait s'en foutre royalement du prix, vu qu'on est en ALD et on ne déboursera rien.

On est en ALD pour l'instant...

Comment ça, pour l'instant ?

La Sécu en a marre de rembourser à 100 % les soins des malades en ALD. La liste devrait donc se réduire (mais je doute que la sep en sorte) et le "reste à charge" devrait, lui, augmenter... Au moyen d'une "petite" participation de chaque malade par exemple

C'est ça : on est fauchés, tu ne savais pas ?

Bah j'espère bien que la sep continuera à être sur la liste des maladie en ALD parce que sinon, on sera une paire à ne plus se soigner vu le prix des traitements de fond !!

Je crois qu'on considère que c'est une maladie suffisamment "sérieuse" et grave pour cela reste en ALD, d'autant qu'on milite de plus en plus pour des traitements TRES précoce car on coute très très cher sur le long terme à la sécu... C'est la première cause de handicap non accidentel chez l'adulte tout de même.

C'est pour ça que je pense aussi que la sep va rester une ald. Maintenant, je crois que la prise en charge à 100 % des ald ne va pas durer...

Des infos pour ceux qui lisent l'anglais, notre traductrice professionnelle se ferra certainement un plaisir, d'aider les lecteurs francophones ?

http://www.msif.org/news/2015/06/16/smoking-worsens-ms/
Apparemment SEP et tabac ne feraient pas bon ménage! Le vilain aggraverait la progression de la maladie. Aie, une raison de plus pour freiner sur la cigarette? Bonne lecture


Autre info sur les progressives primaires: des anomalies très précises seraient trouvées dans la moelle épinière; Cela pourrait être important pour identifier de façon plus précoce cette forme de SEP, car pour l'instant certains patients peuvent rester longtemps sans diagnostic ou encore pire être identifié avec une autre forme de SEP avec le risque de se voir proposer des traitements inadaptés ou inefficaces !!
http://www.msif.org/news/2015/06/25/spinal-cord-is-affected-early-in-primary-progressive-ms/

Autre info sur les SEP primaires progressives: ils semblent que les patients atteints de troubles moteurs bilatéraux aient une forme de SEP plus agressives (hélas, c'est mon cas) et que l'âge tardif d'apparition soit aussi un facteur aggravant. Pff en plein dans le mille, le Kosok (la découverte à 47 ans). Le temps moyen de la perte de la marche est après 9 ans. Aie, il me reste 2 ans, faut que je me dépêche de faire les derniers mètres, pff.
Je suis contente que des études sérieuses soit enfin faites sur ce type particulier de SEP, car c'est le gage d'une meilleure compréhension d'un mécanisme très différent des autres formes pour que enfin, des traitements efficaces puissent être proposés. Misère, j'espère qu'ils vont mettre les bouchées doubles car le Kosok , il est plus très frais
http://www.msif.org/news/2015/07/04/characteristics-of-primary-progressive-ms/

Bon Lelette au boulot pour nous traduire tout ça de manière correcte !!! ( bah oui quoi, tu t'ennuies là, non ?? ). Merci Kosok pour les infos c'est très intéressant !!