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Cellules souches; auto greffe

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Message par Magie Sam 3 Jan - 19:04

L'association des neurologues du Québec, sur leur page Facebook, nous informait des avancées de l'auto greffe des cellules souches. Voici ce qui a été écrit:

Une étude multicentrique portant sur l'utilisation d'un traitement immunosuppresseur à haute dose suivi d'une autogreffe de cellules souches chez des personnes souffrant de sclérose en plaques a été publiée cette semaine dans le JAMA Neurology. Cette étude porte sur un petit groupe de personnes souffrant d'une forme rémittente active de la maladie malgré l'utilisation de traitements immunomodulateurs. L'article rapporte les résultats préliminaires à 3 ans alors que l'étude aura au final 5 ans.
On peut constater un excellent contrôle de la maladie chez des patients dont la maladie était auparavant fort active. Cette étude est par contre insuffisante pour considérer d'emblée cette approche. Un projet similaire mené par Mark Freedman à Ottawa est arrivé aux mêmes conclusions l'année dernière. Ce genre d'études diffère totalement des traitements de cellules souches offerts à l'étranger qui ne proposent pas de traitement immunosuppresseur préalable.
L'article du JAMA Neurology peut être consulté gratuitement au lien qui suit: http://archneur.jamanetwork.com/article.aspx…
À noter que note collègue Doug Arnold de l'Institut Neurologique a participé à cette étude en étant responsable de l'analyse de l'IRM des patients.

L'article:

http://www.cbsnews.com/news/stem-cell-transplant-may-help-manage-ms/
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Message par PatrickS Dim 4 Jan - 9:20

Magie a écrit: .......Cette étude porte sur un petit groupe de personnes souffrant d'une forme rémittente active de la maladie .......

En espérant que cela fonctionne bien.

En attendant, je fait partie des oubliés (primaire progressive), mais ça, on s'y habitue.

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Message par ppersephone Dim 4 Jan - 19:55

Patrick, c'est comme d'hab ! On n'est pas assez nombreux... Pas de profits à la clef !
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Message par kosok2 Mer 7 Jan - 22:18

Rassurez vous, de nombreux traitements sont actuellement testés sur les progressives! enfin! j'espère pouvoir intégrer une étude sous peu. je vous tiendrai au courant!
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Message par kosok2 Mer 7 Jan - 22:19

Pour info j'étais classée en secondaire progressive et on vient de me remettre en primaire progressive avec poussées surajoutées (si si!)
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Message par ppersephone Jeu 8 Jan - 7:17

Et c'est quoi "primaire progressive avec poussées " ?
Ca ne m'évoque rien... Concrètement, ça change qqch ?
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Message par kosok2 Jeu 8 Jan - 22:03

Normalement ceux qui ont des SEP progressives primaires ne font pas de poussées , enfin c'est décrit comme cela dans tous les livres, sauf que moi j'en fais et pas qu'une seule, exactement comme ceux qui sont en rémittentes.
Ce que cela change? Hé bien tu as les joies d'une dégradation progressive continue avec des moments où je suis en poussée (grosse dégradation au niveau moteur, troubles divers et variés ), je dois aller à l'hosto pour faire des bolus
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Message par ppersephone Ven 9 Jan - 6:16

Pauvre Kosok, je compatis... Déjà, la dégradation continuelle...
Mais, qd tu as une poussée, les bolus arrangent la situation ou tu gardes des séquelles qd même ? Parce que, si c'est le cas, les bolus sont-ils bien utiles ?
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Message par Magie Dim 11 Jan - 16:44

Peut etre qu'en primaire progressive avec poussées le traitement pourrait fonctionner. Je vais en parler a mon neuro lorsque je vais le voir. Il est en contact avec le chercheur canadien qui fait des recherches sur les cellules souches.
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Message par ppersephone Dim 11 Jan - 17:37

Merci Magie, tiens nous au courant
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Message par kosok2 Dim 11 Jan - 21:49

Oui bien sur je peux avoir des séquelles de poussées en plus , ça c'est la lotterie, tu ne sais jamais à l'avance. Je traite les grosses poussées uniquement, de toute façon elle sont toujours grosses... je peux quasiment plus bouger.
Oui merci Magie, c'est chouette que tu demandes.
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Message par Magie Dim 11 Jan - 22:22

Samir, mon neuro, ...hé oui, je l'appelle par son prénom Very Happy est très gentil. Il pourra m'en parler. Je suis aussi en contact avec le président de l'association des neuro du Québec .... elle a des contacts cette bonne femme lol, c'est lui qui m'a donné l'info sur les cellules souches. Je vais tenter de le joindre pour en jaser un peu.
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Message par PatrickS Lun 12 Jan - 9:22

Kosok, avec tes deux formes de sep, tu es vraiment gâtée. Moi, une seule me suffit.

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